Nolvadex

Nolvadex används vid bröstcanser eftersom vissa tumörer är beroende av östrogena hormoner.
Nolvadex är en så kallad anti-östrogen som hindrar det naturliga östrogenets verkan.
Den aktiva substansen i Nolvadex heter Tamoxifen.

I början av behandlingen kan vissa sjukdomsyttringar bli sämre, till exempel kan smärtan tillta och/eller den sjuka vävnaden öka i storlek. Om du dessutom är starkt illamående och kräks bör du kontakta din läkare. Orsaken kan vara att kalciumhalten i blodet har ändrats, och din läkare måste då ta vissa blodprover.

Sluta ta Nolvadex och kontakta din läkare genast om du får något av följande symptom (angioödem):

Du får svårt att andas
Du får svullnad i ansiktet, läpparna, tungan och/eller svalget vilket kan försvåra sväljning
Du får nässelutslag

Nolvadex kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symptom såsom feber med kraftigt försämrat allmänstillstånd eller feber med lokala infektionssymptom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos).

Samtidig användning av dessa läkemedel bör undvikas, eftersom effektekten av Nolvadex kan minska:

paroxetin, fluoxetin (mot depression)
bupropion (mot depression eller för rökavvänjning)
kinidin (används bl a vid behandling av hjärtarytmier)
cinacalcet (för behandling av sjukdomar i bisköldkörteln)

Samtidig användning av dessa läkemedel kan göra att läkaren behöver höja eller sänka dosen:

warfarin (blodförtunnande medel mot blodproppar)
fenytoin (mot epilepsi)
cytostatika (mot cancer)
rifampicin (mot tuberkulos)

Nolvadex innehåller laktos:
Nolvadex tabletter innehåller laktosmonohydrat.

Överdosering kan ge anti-östrogena effekter.


Eventuella biverkningar:

Blodvallningar, vätskeansamling, illamående, hudutslag, trötthet.

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

Huvudvärk, yrsel, onormala känselförnimmelser (t.ex. förändring av hur saker smakar samt stickande/pirrande känsla i huden), blodbrist, blodpropp (även i små blodkärl), kräkningar, diarré, förstoppning, håravfall, försämrad blodtillförsel till hjärnan, kramp i benen, förhöjda levervärden, förhöjda halter av fett i blodet, överkänslighetsreaktioner, syn- och ögonförändringar, onormalt hög fettinlagring i levern, muskelvärk.

Hur Nolvadex ska förvaras

Förvaras vid högst 30 °C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration:

Den aktiva substansen är tamoxifencitrat motsvarande tamoxifen 10 mg respektive 20 mg.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, gelatin, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol 300, färgämne (titandioxid E 171).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:
Tabletten är vit, märkt NOLVADEX 10 respektive NOLVADEX 20


Hoppas det är till någon hjälp. Denna information är endast hämtad från FASS.se